Болезнь штрюмпеля как лечить

Болезнь Штрюмпеля — генетически обусловленное заболевание, которое может быть как аутосомно-рецессивным, так и аутосомно-доминантным, характеризующееся поражением пирамидных путей и проявляющееся прогрессирующим повышением мышечного тонуса в нижних конечностях [3]. Впервые данное заболевание было описано в году. Описал его А.

Наследственная спастическая параплегия

Наследственная спастическая параплегия. Статью подготовил резидент КазНМУ им. Асфендиярова Енцов Д. Наследственная спастическая параплегия представляет собой генетически гетерогенную группу заболеваний, наследующихся по аутосомно-доминантному, аутосомно-рецессивному и Х-сцепленному типам, ядром клинической картины которых является прогрессирующий нижний спастический парапарез.

Специальной подготовки к исследованию не требуется. Обязательны к заполнению:. Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т. Наследственные моногенные заболевания и состояния.

Болезнь Штрюмпеля не относится к тем, которые можно приобрести в следствие каких-либо травм. Этот недуг передается только по наследству и характеризуется постепенным развитием слабости ног и повышением тонуса их мышц. Вылечить заболевание полностью нельзя, но при грамотной терапии прогноз для жизни хороший.